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【报道】蛋白质组研究的近期进展

中科新生命生物科技2018-06-13 08:53:42

【报道一】利用蛋白质-基因组学描述人高分级浆液性卵巢癌


文献:Integrated Proteogenomic Characterization of Human High-Grade Serous Ovarian Cancer

在一项新的研究中,来自美国西北太平洋国家实验室(PNNL)和约翰霍普金斯大学(JHU)等机构的研究人员研究了169名卵巢癌患者的肿瘤蛋白质组以便鉴定她们所患肿瘤中存在的关键性蛋白。

通过将这些卵巢癌蛋白质组方面的发现与已知的这些肿瘤的基因组数据整合在一起,研究人员报道了对最为恶性的卵巢癌---浆液性卵巢癌(serous ovarian cancer)---的潜在新认识。相关研究结果于2016年6月29日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Integrated Proteogenomic Characterization of Human High-Grade Serous Ovarian Cancer”。
研究人员说,他们的发现说明了将基因组组数据和蛋白质组数据结合在一起---一种被称作蛋白质-基因组学(proteogenomics)的方法---能够提供浆液性卵巢癌的更加完整的生物学特征。

文章链接:http://news.bioon.com/article/6685051.html


【报道二】重磅!控制细胞定时分裂的蛋白也参与调节血糖水平


文献:Mitotic Checkpoint Regulators Control Insulin Signaling and Metabolic Homeostasis

来自美国德州大学西南医学中心(UTMC)的研究人员发现在细胞分裂定时控制中发挥着关键作用的蛋白也参与调节血糖水平。相关研究结果于2016年6月30日在线发表在Cell期刊上。论文通信作者、UTMC药理学教授Hongtao Yu博士说,“胰岛素信号通路的主要框架在几十年来已被人们摸透了,在最近几年并没有发现新的重要的调节物。我们不畏艰难,鉴定出这种重要的细胞信号通路的一种主要的新的调节机制。”

Yu博士说,这项新的研究发现三种与细胞分裂定时控制相关联的“纺锤体检查点(spindle checkpoint)”蛋白---MAD2、BUBR1和p31comet---在这种新鉴定出的调节胰岛素信号通路的机制中发挥着至关重要的作用。

文章链接:http://news.bioon.com/article/6685050.html


【报道三】科学家鉴别出可控制心脏血管生长的关键蛋白


最近,一项刊登于国际杂志Nature Communications上的研究论文中,来自斯坦福大学等机构的研究人员通过研究开发了一种新药,该药物可以将心脏病发作引发的损伤降低到最低,该研究同时也揭示了一种新型的控制点来帮助控制心脏中心血管的生成,为开发治疗心脏病的新型疗法提供了新希望。

研究者Diaz-Trelles博士说道,我们利用缺失RBPJ的小鼠进行研究表明,RBPJ蛋白在心肌血管生成过程中扮演着重要角色,实际上该蛋白可以扮演一种主要的控制器,来抑制制造新血管所需的基因的表达;值得注意的是,移除心肌中RBPJ蛋白并不会引发副作用;反而没有该蛋白的小鼠依然可以使得心脏保持结构和功能完整。

RBPJ蛋白或许可以作为一种新型的治疗靶点,本文研究表明,阻断该蛋白或可帮助使得有心脏病风险的患者受益,当然该蛋白同样也与其它疾病相关,抑制RBPJ的功能往往被用来治疗外周动脉疾病,而激活RBPJ的分子或可通过抑制肿瘤血管的生成来抑制癌症进展。

文章链接:http://www.apichina.com/Biology/show-7121.html


【报道四】“量化活细胞的蛋白质水平非常重要”——新工具帮科学家看到活细胞蛋白质



生物物理学家Joerg Bewersdorf说,2006年是荧光显微镜学的奇迹之年。而与之相媲美的另一个年份是1905年,当时爱因斯坦以相对论、量子论和原子物理学变革了物理领域。而这场显微镜学革命,则是由3篇论文组成的,科学家首次能窥见细胞内部并追踪单个分子的行为。

2014年,德国马克斯普朗克学会生物物理化学研究所的Stefan Hell、美国霍华德·修斯医学院珍妮莉娅法姆研究院的Eric Betzig和美国斯坦福大学的William Moerner提出的打破衍射极限的成像策略使他们成为诺贝尔化学奖得主。研究人员目前正在制造更明亮的荧光探针,以便照亮未曾展现在人们面前的细胞进程。
“令人兴奋的是,这些技术让观察活细胞成为可能。”珍妮莉娅法姆研究学院Jennifer Lippincott-Schwartz说,“目前,使用荧光探针拍摄单个蛋白质时机已经成熟。”

文章链接:http://www.bio360.net/news/show/27490.html


【报道五】汕头大学张灏团队Nature子刊报道肿瘤驱动基因的蛋白质修饰和降解研究

针对癌症驱动基因ERBB2 (HER2), 汕头大学张灏教授领导的研究团队报告了一个新的蛋白质修饰和降解通路,这一发现对于筛选病人用于个性化治疗,以及设计新的治疗靶点有指导意义。研究结果发布在6月27日的Oncogene杂志上。

肿瘤驱动基因以及相关的靶向治疗药物多为细胞膜酪氨酸激酶,如EGFR家族。目前的研究和转化主要在基因组学方面,而作为肿瘤驱动基因,其蛋白质产物才是行使功能的主体。研究肿瘤驱动基因的蛋白质修饰有助于肿瘤精准靶向治疗。

文章链接:http://www.ebiotrade.com/newsf/2016-7/201674145231502.html


【报道六】Cell揭示重要抗衰老蛋白  

来自哥德堡大学的一项新研究增进了我们对于细胞衰老机制的认识,有可能对我们了解阿尔茨海默氏症和帕金森病一类的疾病产生重要的影响。他们的研究论文发布在6月30日的《细胞》(Cell)杂志上。

在衰老过程中,机体的功能逐渐衰退。这表现在从皱纹、代谢下降到心脏功能缺陷一切的事物中。这种伤害是由细胞内部逐渐累积的损伤所引起,并最终导致机体功能丧失及死亡。

一种类型的损伤发生在细胞的蛋白质上。蛋白质是细胞中的驮马(workhorse),执行着许多重要的功能。随着细胞变老,越来越多的受损蛋白累积。这些受损蛋白倾向于聚集在一起形成蛋白质聚集体。这会对细胞造成破坏性的影响,促成其衰退。

文章链接:http://www.ebiotrade.com/newsf/2016-7/201671121626655.htm



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